Polaznik

ID broj

E-mail

TEST

1. Pretraživanje gena (screening) na molekularnoj razini kod sumnje na AML:

a) Fuzijski prijepis BCR::ABL1

b) FLT3 i NPM1

c) DNMT3A, TET2, ASXL1

d) SRSF2

abcd

2. Mutacije u genima koje uključuju i uvođenje specifičnih inhibitora su:

a) DNMT3A, TET2, ASXL1

b) IgH i TCR klonalnost

c) FLT3, IDH1, IDH2

d) Geni za RNA splicing

abcd

3. Kvantitativno određivanje mjerljive ostatne bolesti (MRD) moguće je:

a) Određivanjem fuzijskih prijepisa BCR::ABL1, PML::RARA, RUNX1::RUNX1T1..

b) DNMT3A, TET2, ASXL1

c) Određivanjem mutacije A, B i D u genu za NPM1

d) Točni su odgovori a i c

abcd

4. Dokazivanje mutacije u genima NOTCH1/FBXW7 važno je za stratifikaciju rizika

a) AML

b) KML

c) T-ALL

d) B-ALL

abcd

5. ALL „slične BCR::ABL1“ ili BCR::ABL1-like ALL:

a) Imaju fuzijski prijepis BCR::ABL1

b) Nemaju fuzijski prijepis BCR::ABL1

c) Imaju fuzije koje su osjetljive na tirozin kinazne inhibitore

d) Točni odgovori su b i c

abcd

6. Diseminirana intravaskularna koagulopatija se najčešće javlja kao komplikacija:

a) Akutne mijeloične leukemije

b) Akutne promijelocitne leukemije

c) Akutne limfoblastične leukemije

d) Akutne monocitne leukemije

abcd

7. Koje od navedenih stanica se smatraju ekvivalenti blastima?

a) Promonociti

b) Prolimfociti

c) Atipični promijelociti

d) Točni odgovori su a i c

abcd

8. Broj leukocita kod pacijenta s novootkrivenom akutnom leukemijom može biti:

a) Uredan

b) Snižen

c) Povišen

d) Sve navedeno je točno

abcd

9. Koji su od navedenih biljezi B-loze?

a) CD19, CD22 i cCD79a

b) CD3 i CD7

c) CD34

d) CD117, CD33 i CD13

abcd

10. Što od navedenog nije karakteristika NGS tehnologije?

a) Visokoprotočnost

b) Mogućnost istovremene analize više gena

c) Primjenjiva je u dijagnostici strukturnih poremećaja kromosoma

d) Kompleksna bioinformatička obrada rezultata

abcd

11. Koji pristup NGS metode se najčešće koristi u dijagnosti akutnih leukemija?

a) Ciljani genski panel

b) Sekvenciranje cijelog egzoma

c) Sekvenciranje cijelog genoma

d) Sekvenciranje kliničkog egzoma za nasljedne mutacije

abcd

12. Što od navedenog ne pripada bioinformatičkoj obradi podataka dobivenih NGS-om?

a) Poravnanje na referentnu sekvencu

b) Kontrola kvalitete očitanja baza

c) Priprema knjižnice

d) Detekcija varijanti

abcd

13. Što je VUS?

a) Vjerojatno patogena varijanta

b) Varijanta nepoznatog značenja za koju nema dovoljno dokaza o patogenom učinku

c) Benigna varijanta

d) Varijanta velikog kliničkog značenja

abcd

14. Osnovni parametri koji se mjere protočnom citometrijom su:

a) Apsorpcija i transmisija

b) Prednje i bočno raspršenje

c) Elektrokemijski potencijal i promjena otpora

d) Ništa od navedenog nije točno

abcd

15. Što označava pojam aberacija?

a) Pojačano izražaj pojedinih biljega u odnosu na normalnu koštanu srž

b) Snižen izražaj pojedinih biljega u odnosu na normalnu koštanu srž

c) Asinkroni izražaj biljega zrelosti na nezrelim stanicama

d) Sve navedeno je točno

abcd

16. Na koliko se podtipova dijeli akutna limfoblastična leukemija B-tipa?

a) Jedan

b) Dva

c) Tri

d) Četiri

abcd

17. Boja Giemsa ima svojstvo vezanja na dijelove kromosoma koji su bogati:

a) AT parovima

b) GC parovima

c) AC parovima

d) GT parovima

abcd

18. Karakteristična citogenetička promjena kod akutne promijelocitne leukemije je:

a) t(9:22)

b) t(12;21)

c) t(15;17)

d) t(6;9)

abcd

19. U povoljnu skupinu bolesnika s akutnom mijeloičnom leukemijom spadaju oni koji imaju:

a) t(8;21) i inv(16)

b) t(6;9) i monosomiju kromosoma 5

c) t(6:9) i monosomiju kromosoma 7

d) t(8;21) i monosomiju kromosoma 5

abcd

20. Koji je kriterij Svjetske zdravstvene organizacije za dijagnozu akutne leukemije?

a) > 10% blasta u perifernoj krvi

b) > 20% blasta unutar 500 stanica s jezgrom u koštanoj srži

c) > 10% blasta unutar 200 stanica s jezgrom u koštanoj srži

d) Ništa od navedenog nije točno

abcd

21. Aureov štapić tvore:

a) Azurofilne granule

b) Bazofilne granule

c) Mitohondriji

d) Ribosomi

abcd

22. Nalaz PAS pozitivnih blasta upućuje na:

a) Mijeloidno porijeklo zloćudnih stanica

b) Limfoidno porijeklo zloćudnih stanica

c) Ekstramedularnu hematopoezu

d) Proliferaciju eritroidne loze

abcd

23. Blasti bazofilne vakuolizirane citoplazme često upućuju na:

a) Non-Hodgkinov limfom

b) Hodgkinov limfom

c) Limfom plaštenih stanica

d) Burkittov limfom

abcd

24. U slučaju detekcije ITD ili TKD mutacija u genu za FLT3, pacijent je kandidat za terapiju sljedećim FLT3 inhibitorom:

a) Midostaurin

b) Gilteritinib

c) Kladribin

d) Venetoklaks

abcd

25. Što je CPX-351?

a) bcl2 inhibitor

b) liposomalni konjugat daunorubicina i citarabina

c) Purinski analog

d) FLT3 inhibitor

abcd

26. Ph+ akutna limfoblastična leukemija uz kemoterapijsko liječenje zahtijeva i primjenu:

a) FLT3 inhibtora

b) Inhibitora tirozin kinaze

c) Purinskih analoga

d) Transretinoične kiseline

abcd

27. Kod koje akutne leukemije se primijenjuje L-asparaginaza?

a) Akutne limfoblastične leukemije

b) Akutne mijeloične leukemije

c) Akutne promijelocitne leukemije

d) Ništa od navedenog nije točno

abcd

28. Koji od navedenih biokemijskih nalaza je karakterističan za akutnu leukemiju?

a) Povišen LDH

b) Povišeni urati

c) Acidoza

d) Sve navedeno je točno

abcd

29. Koji su od navedenih biljezi nezrelosti stanica?

a) CD34, TdT, CD117 i HLA-DR

b) CD117, CD33 i CD13

c) MPO, cCD79, cCD3

d) CD19, CD22 i cCD79a

abcd

30. Što od navedenog ne spada u citogenetičke promjene?

a) Točkasta mutacija

b) Delecija

c) Inverzija

d) Translokacija

abcd

Nakon uspješno poslanog testa pojavit će se obavijest, a putem e-maila primit ćete potvrdu i kopiju svojih odgovora. U suprotnom provjerite jeste li odgovorili na sva pitanja i ponovno pošaljite test ili kontaktirajte ured Komore.

Δ